Next generation sequencing [NGS], High throughput sequencing [HTS], Massive parallel sequencing
OPS Code1-996 Hochdurchsatz-Sequenzierungsverfahren [NGS] zur Analyse genetischer Veränderungen bei/in soliden bösartigen Neubildungen
Zusätzliche Informationen
Wichtige Hinweise, Definitionen und Kodierhinweise zum OPS-Code — strukturiert für schnelle Orientierung.
Eingeschlossen
Analysen von Tumor- oder Zellmaterial aus Primärtumor und Metastasen oder Flüssigbiopsaten (zirkulierende freie Nukleinsäuren, Nukleinsäuren in Vesikeln) zur Therapieplanung und -steuerung bei einem soliden malignen Tumor
Ausgeschlossen
Komplexe neuropädiatrische Diagnostik mit erweiterter genetischer Diagnostik 1-942.2
Basisdiagnostik bei unklarem Symptomkomplex bei Neugeborenen, Säuglingen und Kindern mit erweiterter genetischer Diagnostik 1-944.1 ff.
Molekulares Monitoring der Resttumorlast [MRD] 1-991 ff.
DNA-methylierungsspezifische Hochdurchsatzverfahren (Array- oder NGS-basiert) zur Analyse epigenetischer Veränderungen bei/in soliden bösartigen Neubildungen 1-997 ff.
Diagnostik von Tumordispositionssyndromen in der Keimbahn
Hinweise
Bei einem Hochdurchsatz-Sequenzierungsverfahren werden gleichzeitig einzelne oder mehrere krankheitsrelevante oder krankheitsauslösende Gene mit ihren zugehörigen regulatorischen Sequenzen hinsichtlich genetischer Veränderungen untersucht
Die Aufbereitung und Präanalytik des Tumormaterials oder der (liquiden) Biopsate und zusätzliche Untersuchungen zur Amplifikations-, Kontaminations- oder Identitätskontrolle sind im Kode enthalten und nicht gesondert zu kodieren
Bei Genmutationsanalysen, die zur Identifikation von Mutationen für eine gezielte medikamentöse Arzneimitteltherapie durchgeführt werden, können diese Kodes nur für die Diagnostik in Bezug auf zugelassene Anwendungsgebiete der jeweiligen Arzneimittel angegeben werden
Mindestmerkmale: Bioinformatische Auswertung der erhobenen Sequenzdaten mit Ergebnisdokumentation (ggf. mit Darlegung möglicher Konsequenzen für den Therapieplan)
Subcodes dieser OPS-Ziffer
Subcodes — keine eigene Seite, Suffixlisten und kompakte Infos.
1-996.0
Analyse von kodierender Sequenz einschließlich zugehöriger regulatorischer Sequenzen, Gewebeprobe
Hinweis
Mindestmerkmale: Durchführung eines validierten Verfahrens, für das anhand von Vergleichsproben Nachweisgrenzen von ≤ 5 % belegt werden können
1-996.00
bis zu 5 Kilobasen
1-996.01
mehr als 5 bis zu 10 Kilobasen
1-996.02
mehr als 10 bis zu 15 Kilobasen
1-996.03
mehr als 15 bis zu 20 Kilobasen
1-996.04
mehr als 20 bis zu 25 Kilobasen
1-996.05
mehr als 25 bis zu 30 Kilobasen
1-996.06
mehr als 30 bis zu 35 Kilobasen
1-996.07
mehr als 35 bis zu 40 Kilobasen
1-996.08
mehr als 40 Kilobasen
1-996.1
Analyse von kodierender Sequenz einschließlich zugehöriger regulatorischer Sequenzen, Flüssigbiopsat
Hinweis
Flüssigbiopsate sind durch Biopsie gewonnene Körperflüssigkeiten, z.B. Blut, Liquor
Hinweis
Mindestmerkmale: Durchführung eines validierten Verfahrens, für das anhand von Vergleichsproben Nachweisgrenzen von ≤ 1 % belegt werden können
1-996.10
bis zu 5 Kilobasen
1-996.11
mehr als 5 bis zu 10 Kilobasen
1-996.12
mehr als 10 bis zu 15 Kilobasen
1-996.13
mehr als 15 bis zu 20 Kilobasen
1-996.14
mehr als 20 bis zu 25 Kilobasen
1-996.15
mehr als 25 bis zu 30 Kilobasen
1-996.16
mehr als 30 bis zu 35 Kilobasen
1-996.17
mehr als 35 bis zu 40 Kilobasen
1-996.18
mehr als 40 Kilobasen