ICD-Code Details
Q87
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome mit Beteiligung mehrerer Systeme
Detaillierte Unterkategorien(Alle Details der Subkategorien sind hier zusammengefasst)
Code
Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vorwiegender Beteiligung des Gesichtes
Zusätzliche Informationen
Eingeschlossen
Akrozephalopolysyndaktylie-Syndrome
Akrozephalosyndaktylie-Syndrome [Apert]
Freeman-Sheldon-Syndrom [Whistling-face-Syndrom]
Goldenhar-Syndrom
Kryptophthalmus-Syndrom
Moebius-Syndrom
Orofaziodigitale Syndrome
Robin-Syndrom
Zyklopie
Code
Angeborene Fehlbildungssyndrome, die vorwiegend mit Kleinwuchs einhergehen
Zusätzliche Informationen
Eingeschlossen
Aarskog-Syndrom
Cockayne-Syndrom
(Cornelia-de-) Lange-I-Syndrom
Dubowitz-Syndrom
Noonan-Syndrom
Prader-Willi-Syndrom
Robinow- (Silverman-Smith-) Syndrom
Seckel-Syndrom
Silver-Russell-Syndrom
Smith-Lemli-Opitz-Syndrom
Ausgeschlossen
Ellis-van-Creveld-Syndrom Q77.6
Code
Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vorwiegender Beteiligung der Extremitäten
Zusätzliche Informationen
Eingeschlossen
Holt-Oram-Syndrom
Klippel-Trénaunay- (Weber-) Syndrom
Nagel-Patella-Syndrom
Rubinstein-Taybi-Syndrom
Sirenomelie
TAR-Syndrom [Radiusaplasie-Thrombozytopenie-Syndrom]
VATER-Syndrom
Code
Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vermehrtem Gewebewachstum im frühen Kindesalter
Zusätzliche Informationen
Eingeschlossen
Sotos-Syndrom
Weaver-Syndrom
Wiedemann-Beckwith-Syndrom
Code
Marfan-Syndrom
Code
Sonstige angeborene Fehlbildungssyndrome mit sonstigen Skelettveränderungen
Code
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome, anderenorts nicht klassifiziert
Zusätzliche Informationen
Eingeschlossen
Alport-Syndrom
Laurence-Moon-Biedl-Bardet-Syndrom
Zellweger-Syndrom