XVII

Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien

Kapitel

ICD-Code Details

XVII
Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien

Zusätzliche Informationen

Ausgeschlossen

Angeborene Stoffwechselkrankheiten E70-E90E70

Blöcke(Alle Details der Subkategorien sind hier zusammengefasst)

Q00-Q07
Block
Angeborene Fehlbildungen des Nervensystems
Q10-Q18
Block
Angeborene Fehlbildungen des Auges, des Ohres, des Gesichtes und des Halses

Zusätzliche Informationen

Ausgeschlossen
Angeborene Fehlbildung: Halswirbelsäule Q05.0 Q05.5 Q67.5 Q76.0-Q76.4
Angeborene Fehlbildung: Larynx Q31.-
Angeborene Fehlbildung: Lippe, anderenorts nicht klassifiziert Q38.0
Angeborene Fehlbildung: Nase Q30.-
Angeborene Fehlbildung: Nebenschilddrüse Q89.2
Angeborene Fehlbildung: Schilddrüse Q89.2
Lippen-, Kiefer- und Gaumenspalte Q35-Q37
Q20-Q28
Block
Angeborene Fehlbildungen des Kreislaufsystems
Q30-Q34
Block
Angeborene Fehlbildungen des Atmungssystems
Q35-Q37
Block
Lippen-, Kiefer- und Gaumenspalte

Zusätzliche Informationen

Ausgeschlossen
Robin-Syndrom Q87.0
Kodierhinweise
Soll eine assoziierte Fehlbildung der Nase angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Q30.2) zu benutzen.
Hinweise
Bei den folgenden Schlüsselnummern wird zur eindeutigen Definition der Inhalte der LAHS-Kode angeführt. Die Buchstaben bezeichnen den betroffenen anatomischen Teil: L = Lippenspalte, A = Kieferspalte (Alveolus), H = Hartgaumenspalte, S = Segelspalte; nicht betroffene anatomische Teile werden durch ein Minuszeichen dargestellt. Der linke Teil des Kodes bezeichnet die rechte Gesichtshälfte und umgekehrt. [Kriens, O: LAHSHAL - A concise documentation system for cleft lip, alveolus and palate diagnoses. In: Kriens, O. (Hrsg.), What is a cleft lip and palate? Proceedings of an Advanced Workshop, Bremen 1987. Georg Thieme Verlag, Stuttgart 1989.]
Q38-Q45
Block
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Verdauungssystems
Q50-Q56
Block
Angeborene Fehlbildungen der Genitalorgane

Zusätzliche Informationen

Ausgeschlossen
Androgenresistenz-Syndrom E34.5-
Testikuläre Feminisierung (Syndrom) E34.51
Syndrome in Verbindung mit numerischen und strukturellen Chromosomenanomalien Q90-Q99
Q60-Q64
Block
Angeborene Fehlbildungen des Harnsystems
Q65-Q79
Block
Angeborene Fehlbildungen und Deformitäten des Muskel-Skelett-Systems
Q80-Q89
Block
Sonstige angeborene Fehlbildungen
Q90-Q99
Block
Chromosomenanomalien, anderenorts nicht klassifiziert