ICD-Code Details
Q82
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Haut
Zusätzliche Informationen
Ausgeschlossen
Acrodermatitis enteropathica E83.2
Angeborene erythropoetische Porphyrie E80.0
Pilonidalzyste oder Pilonidalsinus L05.-L05
Sturge-Weber- (Dimitri-) Syndrom Q85.8
Detaillierte Unterkategorien(Alle Details der Subkategorien sind hier zusammengefasst)
Code
Hereditäres Lymphödem
Zusätzliche Informationen
Ausgeschlossen
Erworbenes Lymphödem I89.0-
Lymphödem nach (partieller) Mastektomie I97.2-
Lymphödem nach medizinischen Maßnahmen anderenorts nicht klassifiziert I97.8-
Kodierhinweise
Benutze zusätzliche Schlüsselnummern, um das Vorliegen einer kutanen Lymphfistel, einer subkutanen Lymphozele, einer dermalen Lymphzyste, eines chylösen Refluxes I89.8 oder eines lymphogenen Ulkus L97 L98.4 zu kodieren.
Ein gleichzeitig vorhandenes Lipödem ist gesondert zu kodieren E88.2- .
Code
Xeroderma pigmentosum
Code
Mastozytose (angeboren)
Zusätzliche Informationen
Eingeschlossen
Urticaria pigmentosa
Ausgeschlossen
Bösartige Mastozytose C96.2
Code
Incontinentia pigmenti
Code
Ektodermale Dysplasie (anhidrotisch)
Zusätzliche Informationen
Ausgeschlossen
Ellis-van-Creveld-Syndrom Q77.6
Code
Angeborener nichtneoplastischer Nävus
Zusätzliche Informationen
Eingeschlossen
Feuermal
Muttermal o.n.A.
Naevus: flammeus
Naevus: vasculosus o.n.A.
Naevus: verrucosus
Portweinfleck
Ausgeschlossen
Café-au-lait-Flecken L81.3
Lentigo L81.4
Naevus: araneus I78.1
Naevus: pigmentosus D22.-
Naevus: stellatus I78.1
Nävus: Melanozyten- D22.-
Nävus: o.n.A. D22.-
Spinnennävus [Spider-Nävus] I78.1
Code
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der Haut
Zusätzliche Informationen
Eingeschlossen
Abnorme Handfurchen
Cutis laxa (hyperelastica)
Dyskeratosis follicularis vegetans [Darier]
Familiärer benigner chronischer Pemphigus [Gougerot-Hailey-Hailey-Syndrom]
Hautleistenanomalien
Hereditäre Palmoplantarkeratose
Zusätzliche Hautanhängsel
Ausgeschlossen
Ehlers-Danlos-Syndrom Q79.6
Code
Angeborene Fehlbildung der Haut, nicht näher bezeichnet