ICD-Code Details
E00
Angeborenes Jodmangelsyndrom
Zusätzliche Informationen
Eingeschlossen
Endemische Krankheitszustände durch direkten umweltbedingten Jodmangel oder infolge mütterlichen Jodmangels. Einige dieser Krankheitszustände gehen aktuell nicht mehr mit einer Hypothyreose einher, sind jedoch Folge unzureichender Schilddrüsenhormonsekretion des Fetus in der Entwicklungsphase. Umweltbedingte strumigene Substanzen können beteiligt sein.
Ausgeschlossen
Subklinische Jodmangel-Hypothyreose E02
Kodierhinweise
Soll eine damit verbundene geistige Retardierung angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (F70-F79) zu benutzen.
Detaillierte Unterkategorien(Alle Details der Subkategorien sind hier zusammengefasst)
Code
Angeborenes Jodmangelsyndrom, neurologischer Typ
Zusätzliche Informationen
Eingeschlossen
Endemischer Kretinismus, neurologischer Typ
Code
Angeborenes Jodmangelsyndrom, myxödematöser Typ
Zusätzliche Informationen
Eingeschlossen
Endemischer Kretinismus: hypothyreot
Endemischer Kretinismus: myxödematöser Typ
Code
Angeborenes Jodmangelsyndrom, gemischter Typ
Zusätzliche Informationen
Eingeschlossen
Endemischer Kretinismus, gemischter Typ
Code
Angeborenes Jodmangelsyndrom, nicht näher bezeichnet
Zusätzliche Informationen
Eingeschlossen
Angeborene Jodmangel-Hypothyreose o.n.A.
Endemischer Kretinismus o.n.A.