ICD-Code Details
N00-N08
Glomeruläre Krankheiten
Zusätzliche Informationen
Kodierhinweise
Soll das Vorliegen einer hypertensiven Nierenkrankheit angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer aus I12.- oder I13.- zu benutzen.
Soll eine chronische Nierenkrankheit angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (N18.-) zu benutzen.
Soll die äußere Ursache (Kapitel XX) oder eine vorliegende akute (N17.-) oder nicht näher bezeichnete (N19) Nierenkrankheit angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer zu benutzen.
Kategorien(Alle Details der Subkategorien sind hier zusammengefasst)
N00
CodeAkutes nephritisches Syndrom
Zusätzliche Informationen
Eingeschlossen
Akut: glomeruläre Krankheit
Akut: Glomerulonephritis
Akut: Nephritis
Akut: Nierenkrankheit o.n.A.
Ausgeschlossen
Akute tubulointerstitielle Nephritis N10
Nephritisches Syndrom o.n.A. N05.-
N01
CodeRapid-progressives nephritisches Syndrom
Zusätzliche Informationen
Eingeschlossen
Rapid-progressiv: glomeruläre Krankheit
Rapid-progressiv: Glomerulonephritis
Rapid-progressiv: Nephritis
Ausgeschlossen
Nephritisches Syndrom o.n.A. N05.-
N02
CodeRezidivierende und persistierende Hämaturie
Zusätzliche Informationen
Eingeschlossen
Hämaturie: gutartig (familiär) (der Kindheit)
Hämaturie: mit morphologischen Veränderungen, wie unter .0-.8 am Anfang dieser Krankheitsgruppe ausgewiesen
Ausgeschlossen
Flankenschmerz-Hämaturie-Syndrom N39.81
Hämaturie o.n.A. R31
N03
CodeChronisches nephritisches Syndrom
Zusätzliche Informationen
Eingeschlossen
Chronisch: glomeruläre Krankheit
Chronisch: Glomerulonephritis
Chronisch: Nephritis
Ausgeschlossen
Chronische tubulointerstitielle Nephritis N11.-
Diffuse sklerosierende Glomerulonephritis N18.-
Nephritisches Syndrom o.n.A. N05.-
N04
CodeNephrotisches Syndrom
Zusätzliche Informationen
Eingeschlossen
Angeborenes nephrotisches Syndrom
Lipoidnephrose
N05
CodeNicht näher bezeichnetes nephritisches Syndrom
Zusätzliche Informationen
Eingeschlossen
Glomeruläre Krankheit o.n.A.
Glomerulonephritis o.n.A.
Nephritis o.n.A.
Nephropathie o.n.A. und Nierenkrankheit o.n.A. mit morphologischen Veränderungen, wie unter .0-.8 am Anfang dieser Krankheitsgruppe ausgewiesen
Ausgeschlossen
Nephropathie o.n.A. und ohne Angabe der morphologischen Veränderungen N28.9
Nierenkrankheit o.n.A. und ohne Angabe der morphologischen Veränderungen N28.9
Tubulointerstitielle Nephritis o.n.A. N12
N06
CodeIsolierte Proteinurie mit Angabe morphologischer Veränderungen
Zusätzliche Informationen
Eingeschlossen
Proteinurie (isoliert) (orthostatisch) (persistierend) mit morphologischen Veränderungen, wie unter .0-.8 am Anfang dieser Krankheitsgruppe ausgewiesen
Ausgeschlossen
Proteinurie: Bence-Jones- R80
Proteinurie: isoliert o.n.A. R80
Proteinurie: orthostatisch o.n.A. N39.2
Proteinurie: persistierend o.n.A. N39.1
Proteinurie: Schwangerschafts- O12.1
Proteinurie: o.n.A. R80
N07
CodeHereditäre Nephropathie, anderenorts nicht klassifiziert
Zusätzliche Informationen
Ausgeschlossen
Alport-Syndrom Q87.8
Hereditäre Amyloidnephropathie E85.0
Nagel-Patella-Syndrom Q87.2
Nichtneuropathische heredofamiliäre Amyloidose E85.0
N08
CodeGlomeruläre Krankheiten bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
Zusätzliche Informationen
Eingeschlossen
Nephropathie bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
Ausgeschlossen
Tubulointerstitielle Nierenkrankheiten bei anderenorts klassifizierten Krankheiten N16.-