ICD-Code Details
G71
Primäre Myopathien
Zusätzliche Informationen
Ausgeschlossen
Arthrogryposis multiplex congenita Q74.3
Myositis M60.-M60
Stoffwechselstörungen E70-E90E70
Detaillierte Unterkategorien(Alle Details der Subkategorien sind hier zusammengefasst)
Code
Muskeldystrophie
Zusätzliche Informationen
Ausgeschlossen
Angeborene Muskeldystrophie: mit spezifischen morphologischen Anomalien der Muskelfasern G71.2
Angeborene Muskeldystrophie: o.n.A. G71.2
Code
Myotone Syndrome
Zusätzliche Informationen
Eingeschlossen
Dystrophia myotonica [Curschmann-Batten-Steinert-Syndrom]
Myotonia congenita: dominant [Thomsen-Syndrom]
Myotonia congenita: rezessive Form [Becker]
Myotonia congenita: o.n.A.
Myotonie: arzneimittelinduziert
Myotonie: chondrodystrophisch
Myotonie: symptomatisch
Neuromyotonie [Isaacs-Mertens-Syndrom]
Paramyotonia congenita [Eulenberg-Krankheit]
Pseudomyotonie
Kodierhinweise
Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
Code
Angeborene Myopathien
Zusätzliche Informationen
Eingeschlossen
Angeborene Muskeldystrophie: mit spezifischen morphologischen Anomalien der Muskelfasern [Strukturmyopathien]
Angeborene Muskeldystrophie: o.n.A.
Fasertypendisproportion
Minicore-Krankheit
Multicore-Krankheit
Myopathie: myotubulär (zentronukleär)
Myopathie: Nemalin(e)-
Zentralfibrillenmyopathie [Central-Core-Krankheit]
Code
Mitochondriale Myopathie, anderenorts nicht klassifiziert
Zusätzliche Informationen
Kodierhinweise
Benutze zusätzliche Schlüsselnummern, um die Manifestationen anzugeben.
Code
Sonstige primäre Myopathien
Code
Primäre Myopathie, nicht näher bezeichnet
Zusätzliche Informationen
Eingeschlossen
Hereditäre Myopathie o.n.A.