ICD-Code Details
G11
Hereditäre Ataxie
Zusätzliche Informationen
Ausgeschlossen
Hereditäre und idiopathische Neuropathie G60.-G60
Infantile Zerebralparese G80.-G80
Stoffwechselstörungen E70-E90E70
Detaillierte Unterkategorien(Alle Details der Subkategorien sind hier zusammengefasst)
Code
Angeborene nichtprogressive Ataxie
Code
Früh beginnende zerebellare Ataxie
Zusätzliche Informationen
Eingeschlossen
Friedreich-Ataxie (autosomal-rezessiv)
Früh beginnende zerebellare Ataxie [EOCA] mit: erhaltenen Sehnenreflexen [retained tendon reflexes]
Früh beginnende zerebellare Ataxie [EOCA] mit: essentiellem Tremor
Früh beginnende zerebellare Ataxie [EOCA] mit: Myoklonie [Dyssynergia cerebellaris myoclonica (Hunt)]
X-chromosomal-rezessive spinozerebellare Ataxie
Hinweise
Beginn gewöhnlich vor dem 20. Lebensjahr
Code
Spät beginnende zerebellare Ataxie
Zusätzliche Informationen
Hinweise
Beginn gewöhnlich nach dem 20. Lebensjahr
Code
Zerebellare Ataxie mit defektem DNA-Reparatursystem
Zusätzliche Informationen
Eingeschlossen
Ataxia teleangiectatica [Louis-Bar-Syndrom]
Ausgeschlossen
Cockayne-Syndrom Q87.1
Xeroderma pigmentosum Q82.1
Code
Hereditäre spastische Paraplegie
Code
Sonstige hereditäre Ataxien
Code
Hereditäre Ataxie, nicht näher bezeichnet
Zusätzliche Informationen
Eingeschlossen
Hereditäre(s) zerebellare(s): Ataxie o.n.A.
Hereditäre(s) zerebellare(s): Degeneration
Hereditäre(s) zerebellare(s): Krankheit
Hereditäre(s) zerebellare(s): Syndrom