ICD 10 Kategorie Code O26 - Betreuung der Mutter bei sonstigen Zuständen, die vorwiegend mit der Schwangerschaft verbunden sind : Bemerkungen
⬅ Sonstige Krankheiten der Mutter, die vorwiegend mit der Schwangerschaft verbunden sindCode Informationen
Schlüsselnummer | O26 |
Bezeichnung | Betreuung der Mutter bei sonstigen Zuständen, die vorwiegend mit der Schwangerschaft verbunden sind |
Typ | category |
Revision | 10 |
Version | 2020 |
Modifikation | Deutsche Modifikation |
IfSG-Meldung 1 | Nein |
IfSG-Labor 2 | Nein |
Geschlechtsbezug | weiblich |
Gruppen
- O26.0 Übermäßige Gewichtszunahme in der Schwangerschaft
- O26.1 Geringe Gewichtszunahme in der Schwangerschaft
- O26.2 Schwangerschaftsbetreuung bei Neigung zu habituellem Abort
- O26.3 Schwangerschaft bei liegendem Intrauterinpessar
- O26.4 Herpes gestationis
- O26.5 Hypotonie-Syndrom der Mutter
- O26.6 Leberkrankheiten während der Schwangerschaft, der Geburt und des Wochenbettes
- O26.7 Subluxation der Symphysis (pubica) während der Schwangerschaft, der Geburt und des Wochenbettes
- O26.8 Sonstige näher bezeichnete Zustände, die mit der Schwangerschaft verbunden sind
- O26.9 Mit der Schwangerschaft verbundener Zustand, nicht näher bezeichnet
weibliche Krankheit
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1. IfSG-Meldung, kennzeichnet, dass bei Diagnosen, die mit dieser Schlüsselnummer kodiert sind, besonders auf die Arzt-Meldepflicht nach dem Infektionsschutzgesetz (IfSG) hinzuweisen ist
2. IfSG-Labor, kennzeichnet, dass bei die Laborausschlussziffer des EBM (32006) gewählt werden kann
3. Die Alpha-ID ermöglicht es, medizinische und alltagssprachliche Diagnosenbezeichnungen zu kodieren, stellt also Diagnosenkodes zur Verfügung.
2005 als Prototyp vom DIMDI herausgegeben basiert die Alpha-ID auf dem Alphabetischen Verzeichnis zur ICD-10-GM.
Jedem Eintrag des Alphabets ist eine fortlaufende, stabile, nichtsprechende Identifikationsnummer zugeordnet: der Alpha-ID-Kode.
Er identifiziert den Eintrag eindeutig und übernimmt somit die Funktion eines nichtklassifizierenden Diagnosenkodes.
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4.
Die Orpha-Kennnummern stammen aus der Datenbank für seltene Erkrankungen "Orphanet".
Diese Datenbank ist ein allgemein zugängliches europäisches Referenzportal mit Informationen zu seltenen
Krankheiten und Arzneimitteln für seltene Krankheiten (Orphan Drugs).
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