ICD 10 Diagnose Code M81.0 - Postmenopausale Osteoporose : Bemerkungen

⬅ Osteoporose ohne pathologische Fraktur

Code Informationen

Schlüsselnummer	`M81.0`
Bezeichnung	Postmenopausale Osteoporose
Typ	detail
Revision	10
Version	2020
Modifikation	Deutsche Modifikation
IfSG-Meldung ¹	Nein
IfSG-Labor ²	Nein
Geschlechtsbezug	weiblich

Subklassifikationskodes

M81.00 - Postmenopausale Osteoporose : Mehrere Lokalisationen

M81.01 - Postmenopausale Osteoporose : Schulterregion

• Klavikula

• Skapula

• Akromioklavikulargelenk

• Schultergelenk

• Sternoklavikulargelenk

M81.02 - Postmenopausale Osteoporose : Oberarm

• Humerus

• Ellenbogengelenk

M81.03 - Postmenopausale Osteoporose : Unterarm

• Radius

• Ulna

• Handgelenk

M81.04 - Postmenopausale Osteoporose : Hand

• Finger

• Handwurzel

• Mittelhand

• Gelenke zwischen diesen Knochen

M81.05 - Postmenopausale Osteoporose : Beckenregion und Oberschenkel

• Becken

• Femur

• Gesäß

• Hüfte [Hüftgelenk]

• Iliosakralgelenk

M81.06 - Postmenopausale Osteoporose : Unterschenkel

• Fibula

• Tibia

• Kniegelenk

M81.07 - Postmenopausale Osteoporose : Knöchel und Fuß

• Fußwurzel

• Mittelfuß

• Zehen

• Sprunggelenk

• Sonstige Gelenke des Fußes

M81.08 - Postmenopausale Osteoporose : Sonstige

• Hals

• Kopf

• Rippen

• Rumpf

• Schädel

• Wirbelsäule

M81.09 - Postmenopausale Osteoporose : Nicht näher bezeichnete Lokalisation

Hinweis

• Inklusion

• Exklusion

Definition

weibliche Krankheit

1. IfSG-Meldung, kennzeichnet, dass bei Diagnosen, die mit dieser Schlüsselnummer kodiert sind, besonders auf die Arzt-Meldepflicht nach dem Infektionsschutzgesetz (IfSG) hinzuweisen ist

2. IfSG-Labor, kennzeichnet, dass bei die Laborausschlussziffer des EBM (32006) gewählt werden kann

3. Die Alpha-ID ermöglicht es, medizinische und alltagssprachliche Diagnosenbezeichnungen zu kodieren, stellt also Diagnosenkodes zur Verfügung.
2005 als Prototyp vom DIMDI herausgegeben basiert die Alpha-ID auf dem Alphabetischen Verzeichnis zur ICD-10-GM.
Jedem Eintrag des Alphabets ist eine fortlaufende, stabile, nichtsprechende Identifikationsnummer zugeordnet: der Alpha-ID-Kode.
Er identifiziert den Eintrag eindeutig und übernimmt somit die Funktion eines nichtklassifizierenden Diagnosenkodes. Mehr...

4. Die Orpha-Kennnummern stammen aus der Datenbank für seltene Erkrankungen "Orphanet".
Diese Datenbank ist ein allgemein zugängliches europäisches Referenzportal mit Informationen zu seltenen Krankheiten und Arzneimitteln für seltene Krankheiten (Orphan Drugs). Mehr...