ICD 10 Diagnose Code M80.5 - Idiopathische Osteoporose mit pathologischer Fraktur : Bemerkungen

⬅ Osteoporose mit pathologischer Fraktur

Code Informationen

Schlüsselnummer	`M80.5`
Bezeichnung	Idiopathische Osteoporose mit pathologischer Fraktur
Typ	detail
Revision	10
Version	2020
Modifikation	Deutsche Modifikation
IfSG-Meldung ¹	Nein
IfSG-Labor ²	Nein
Geschlechtsbezug	kein Geschlechtsbezug

Subklassifikationskodes

M80.50 - Idiopathische Osteoporose mit pathologischer Fraktur : Mehrere Lokalisationen

M80.51 - Idiopathische Osteoporose mit pathologischer Fraktur : Schulterregion

• Klavikula

• Skapula

• Akromioklavikulargelenk

• Schultergelenk

• Sternoklavikulargelenk

M80.52 - Idiopathische Osteoporose mit pathologischer Fraktur : Oberarm

• Humerus

• Ellenbogengelenk

M80.53 - Idiopathische Osteoporose mit pathologischer Fraktur : Unterarm

• Radius

• Ulna

• Handgelenk

M80.54 - Idiopathische Osteoporose mit pathologischer Fraktur : Hand

• Finger

• Handwurzel

• Mittelhand

• Gelenke zwischen diesen Knochen

M80.55 - Idiopathische Osteoporose mit pathologischer Fraktur : Beckenregion und Oberschenkel

• Becken

• Femur

• Gesäß

• Hüfte [Hüftgelenk]

• Iliosakralgelenk

M80.56 - Idiopathische Osteoporose mit pathologischer Fraktur : Unterschenkel

• Fibula

• Tibia

• Kniegelenk

M80.57 - Idiopathische Osteoporose mit pathologischer Fraktur : Knöchel und Fuß

• Fußwurzel

• Mittelfuß

• Zehen

• Sprunggelenk

• Sonstige Gelenke des Fußes

M80.58 - Idiopathische Osteoporose mit pathologischer Fraktur : Sonstige

• Hals

• Kopf

• Rippen

• Rumpf

• Schädel

• Wirbelsäule

M80.59 - Idiopathische Osteoporose mit pathologischer Fraktur : Nicht näher bezeichnete Lokalisation

Hinweis

• Inklusion

• Exklusion

Definition

1. IfSG-Meldung, kennzeichnet, dass bei Diagnosen, die mit dieser Schlüsselnummer kodiert sind, besonders auf die Arzt-Meldepflicht nach dem Infektionsschutzgesetz (IfSG) hinzuweisen ist

2. IfSG-Labor, kennzeichnet, dass bei die Laborausschlussziffer des EBM (32006) gewählt werden kann

3. Die Alpha-ID ermöglicht es, medizinische und alltagssprachliche Diagnosenbezeichnungen zu kodieren, stellt also Diagnosenkodes zur Verfügung.
2005 als Prototyp vom DIMDI herausgegeben basiert die Alpha-ID auf dem Alphabetischen Verzeichnis zur ICD-10-GM.
Jedem Eintrag des Alphabets ist eine fortlaufende, stabile, nichtsprechende Identifikationsnummer zugeordnet: der Alpha-ID-Kode.
Er identifiziert den Eintrag eindeutig und übernimmt somit die Funktion eines nichtklassifizierenden Diagnosenkodes. Mehr...

4. Die Orpha-Kennnummern stammen aus der Datenbank für seltene Erkrankungen "Orphanet".
Diese Datenbank ist ein allgemein zugängliches europäisches Referenzportal mit Informationen zu seltenen Krankheiten und Arzneimitteln für seltene Krankheiten (Orphan Drugs). Mehr...