ICD 10 Diagnose Code M62.5 - Muskelschwund und -atrophie, anderenorts nicht klassifiziert : Bemerkungen
⬅ Sonstige MuskelkrankheitenCode Informationen
Schlüsselnummer | M62.5 |
Bezeichnung | Muskelschwund und -atrophie, anderenorts nicht klassifiziert |
Typ | detail |
Revision | 10 |
Version | 2020 |
Modifikation | Deutsche Modifikation |
IfSG-Meldung 1 | Nein |
IfSG-Labor 2 | Nein |
Geschlechtsbezug | kein Geschlechtsbezug |
Inklusion
Subklassifikationskodes
M62.50 - Muskelschwund und -atrophie, anderenorts nicht klassifiziert : Mehrere Lokalisationen
M62.51 - Muskelschwund und -atrophie, anderenorts nicht klassifiziert : Schulterregion
M62.52 - Muskelschwund und -atrophie, anderenorts nicht klassifiziert : Oberarm
M62.53 - Muskelschwund und -atrophie, anderenorts nicht klassifiziert : Unterarm
M62.54 - Muskelschwund und -atrophie, anderenorts nicht klassifiziert : Hand
M62.55 - Muskelschwund und -atrophie, anderenorts nicht klassifiziert : Beckenregion und Oberschenkel
M62.56 - Muskelschwund und -atrophie, anderenorts nicht klassifiziert : Unterschenkel
M62.57 - Muskelschwund und -atrophie, anderenorts nicht klassifiziert : Knöchel und Fuß
M62.58 - Muskelschwund und -atrophie, anderenorts nicht klassifiziert : Sonstige
M62.59 - Muskelschwund und -atrophie, anderenorts nicht klassifiziert : Nicht näher bezeichnete Lokalisation
Hinweis
Teilen
1. IfSG-Meldung, kennzeichnet, dass bei Diagnosen, die mit dieser Schlüsselnummer kodiert sind, besonders auf die Arzt-Meldepflicht nach dem Infektionsschutzgesetz (IfSG) hinzuweisen ist
2. IfSG-Labor, kennzeichnet, dass bei die Laborausschlussziffer des EBM (32006) gewählt werden kann
3. Die Alpha-ID ermöglicht es, medizinische und alltagssprachliche Diagnosenbezeichnungen zu kodieren, stellt also Diagnosenkodes zur Verfügung.
2005 als Prototyp vom DIMDI herausgegeben basiert die Alpha-ID auf dem Alphabetischen Verzeichnis zur ICD-10-GM.
Jedem Eintrag des Alphabets ist eine fortlaufende, stabile, nichtsprechende Identifikationsnummer zugeordnet: der Alpha-ID-Kode.
Er identifiziert den Eintrag eindeutig und übernimmt somit die Funktion eines nichtklassifizierenden Diagnosenkodes.
Mehr...
4.
Die Orpha-Kennnummern stammen aus der Datenbank für seltene Erkrankungen "Orphanet".
Diese Datenbank ist ein allgemein zugängliches europäisches Referenzportal mit Informationen zu seltenen
Krankheiten und Arzneimitteln für seltene Krankheiten (Orphan Drugs).
Mehr...