ICD 10 Kategorie Code D80 - Immundefekt mit vorherrschendem Antikörpermangel : Bemerkungen
⬅ Bestimmte Störungen mit Beteiligung des ImmunsystemsCode Informationen
Schlüsselnummer | D80 |
Bezeichnung | Immundefekt mit vorherrschendem Antikörpermangel |
Typ | category |
Revision | 10 |
Version | 2020 |
Modifikation | Deutsche Modifikation |
IfSG-Meldung 1 | Nein |
IfSG-Labor 2 | Nein |
Geschlechtsbezug | kein Geschlechtsbezug |
Gruppen
- D80.0 Hereditäre Hypogammaglobulinämie
- D80.1 Nichtfamiliäre Hypogammaglobulinämie
- D80.2 Selektiver Immunglobulin-A-Mangel [IgA-Mangel]
- D80.3 Selektiver Mangel an Immunglobulin-G-Subklassen [IgG-Subklassen]
- D80.4 Selektiver Immunglobulin-M-Mangel [IgM-Mangel]
- D80.5 Immundefekt bei erhöhtem Immunglobulin M [IgM]
- D80.6 Antikörpermangel bei Normo- oder Hypergammaglobulinämie
- D80.7 Transitorische Hypogammaglobulinämie im Kindesalter
- D80.8 Sonstige Immundefekte mit vorherrschendem Antikörpermangel
- D80.9 Immundefekt mit vorherrschendem Antikörpermangel, nicht näher bezeichnet
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1. IfSG-Meldung, kennzeichnet, dass bei Diagnosen, die mit dieser Schlüsselnummer kodiert sind, besonders auf die Arzt-Meldepflicht nach dem Infektionsschutzgesetz (IfSG) hinzuweisen ist
2. IfSG-Labor, kennzeichnet, dass bei die Laborausschlussziffer des EBM (32006) gewählt werden kann
3. Die Alpha-ID ermöglicht es, medizinische und alltagssprachliche Diagnosenbezeichnungen zu kodieren, stellt also Diagnosenkodes zur Verfügung.
2005 als Prototyp vom DIMDI herausgegeben basiert die Alpha-ID auf dem Alphabetischen Verzeichnis zur ICD-10-GM.
Jedem Eintrag des Alphabets ist eine fortlaufende, stabile, nichtsprechende Identifikationsnummer zugeordnet: der Alpha-ID-Kode.
Er identifiziert den Eintrag eindeutig und übernimmt somit die Funktion eines nichtklassifizierenden Diagnosenkodes.
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4.
Die Orpha-Kennnummern stammen aus der Datenbank für seltene Erkrankungen "Orphanet".
Diese Datenbank ist ein allgemein zugängliches europäisches Referenzportal mit Informationen zu seltenen
Krankheiten und Arzneimitteln für seltene Krankheiten (Orphan Drugs).
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