ICD 10 Kategorie Code C49 - Bösartige Neubildung sonstigen Bindegewebes und anderer Weichteilgewebe : Bemerkungen
⬅ Bösartige Neubildungen des mesothelialen Gewebes und des WeichteilgewebesCode Informationen
Schlüsselnummer | C49 |
Bezeichnung | Bösartige Neubildung sonstigen Bindegewebes und anderer Weichteilgewebe |
Typ | category |
Revision | 10 |
Version | 2020 |
Modifikation | Deutsche Modifikation |
IfSG-Meldung 1 | Nein |
IfSG-Labor 2 | Nein |
Geschlechtsbezug | kein Geschlechtsbezug |
Gruppen
- C49.0 Bindegewebe und andere Weichteilgewebe des Kopfes, des Gesichtes und des Halses
- C49.1 Bindegewebe und andere Weichteilgewebe der oberen Extremität, einschließlich Schulter
- C49.2 Bindegewebe und andere Weichteilgewebe der unteren Extremität, einschließlich Hüfte
- C49.3 Bindegewebe und andere Weichteilgewebe des Thorax
- C49.4 Bindegewebe und andere Weichteilgewebe des Abdomens
- C49.5 Bindegewebe und andere Weichteilgewebe des Beckens
- C49.6 Bindegewebe und andere Weichteilgewebe des Rumpfes, nicht näher bezeichnet
- C49.8 Bindegewebe und andere Weichteilgewebe, mehrere Teilbereiche überlappend
- C49.9 Bindegewebe und andere Weichteilgewebe, nicht näher bezeichnet
Inklusion
Teilen
1. IfSG-Meldung, kennzeichnet, dass bei Diagnosen, die mit dieser Schlüsselnummer kodiert sind, besonders auf die Arzt-Meldepflicht nach dem Infektionsschutzgesetz (IfSG) hinzuweisen ist
2. IfSG-Labor, kennzeichnet, dass bei die Laborausschlussziffer des EBM (32006) gewählt werden kann
3. Die Alpha-ID ermöglicht es, medizinische und alltagssprachliche Diagnosenbezeichnungen zu kodieren, stellt also Diagnosenkodes zur Verfügung.
2005 als Prototyp vom DIMDI herausgegeben basiert die Alpha-ID auf dem Alphabetischen Verzeichnis zur ICD-10-GM.
Jedem Eintrag des Alphabets ist eine fortlaufende, stabile, nichtsprechende Identifikationsnummer zugeordnet: der Alpha-ID-Kode.
Er identifiziert den Eintrag eindeutig und übernimmt somit die Funktion eines nichtklassifizierenden Diagnosenkodes.
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4.
Die Orpha-Kennnummern stammen aus der Datenbank für seltene Erkrankungen "Orphanet".
Diese Datenbank ist ein allgemein zugängliches europäisches Referenzportal mit Informationen zu seltenen
Krankheiten und Arzneimitteln für seltene Krankheiten (Orphan Drugs).
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