A63.0 — Anogenitale (venerische) Warzen

ICD-10 Inhalt [A00-U99]
Bestimmte infektiöse und parasitäre Krankheiten [A00-B99]
Infektionen, die vorwiegend durch Geschlechtsverkehr übertragen werden [A50-A64]
Sonstige vorwiegend durch Geschlechtsverkehr übertragene Krankheiten, anderenorts nicht klassifiziert [A63]

Alpha-ID 3 für diesen Code A63.0 (Revision 10, Version 2019)

  • I12198 Analkondylom
  • I12199 Condylomata ani
  • I12200 Vulvakondylom
  • I12201 Condylomata vulvae
  • I23234 Condyloma
  • I23236 Kondylom
  • I23237 Verruca acuminata
  • I23238 Spitzes Kondylom
  • I23239 Papilloma acuminatum sive venereum
  • I23240 Feigwarze
  • I23241 Condylomata acuminata
  • I29465 Anogenitale Warze
  • I29466 Venerische Warze
  • I29467 Weibliches Papillom
  • I29468 Anogenitales Kondylom
  • I31471 Condylomata
  • I82978 Venerische Verruca
  • I83145 Venerische Warze der Anogenitalregion
  • I83151 Venerische Warze der äußeren Geschlechtsorgane
Schlüsselnummer A63.0
Bezeichnung Anogenitale (venerische) Warzen
Typ detail
Revision 10
Version 2019
Modifikation Deutsche Modifikation
IfSG-Meldung 1 Nein
IfSG-Labor 2 Nein
Geschlechtsbezug kein Geschlechtsbezug
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1. IfSG-Meldung, kennzeichnet, dass bei Diagnosen, die mit dieser Schlüsselnummer kodiert sind, besonders auf die Arzt-Meldepflicht nach dem Infektionsschutzgesetz (IfSG) hinzuweisen ist

2. IfSG-Labor, kennzeichnet, dass bei die Laborausschlussziffer des EBM (32006) gewählt werden kann

3. Die Alpha-ID ermöglicht es, medizinische und alltagssprachliche Diagnosenbezeichnungen zu kodieren, stellt also Diagnosenkodes zur Verfügung.
2005 als Prototyp vom DIMDI herausgegeben basiert die Alpha-ID auf dem Alphabetischen Verzeichnis zur ICD-10-GM.
Jedem Eintrag des Alphabets ist eine fortlaufende, stabile, nichtsprechende Identifikationsnummer zugeordnet: der Alpha-ID-Kode.
Er identifiziert den Eintrag eindeutig und übernimmt somit die Funktion eines nichtklassifizierenden Diagnosenkodes. Mehr...

4. Die Orpha-Kennnummern stammen aus der Datenbank für seltene Erkrankungen "Orphanet".
Diese Datenbank ist ein allgemein zugängliches europäisches Referenzportal mit Informationen zu seltenen Krankheiten und Arzneimitteln für seltene Krankheiten (Orphan Drugs). Mehr...