A50.5 — Sonstige Formen der floriden konnatalen Spätsyphilis

ICD-10 Inhalt [A00-U99]
Bestimmte infektiöse und parasitäre Krankheiten [A00-B99]
Infektionen, die vorwiegend durch Geschlechtsverkehr übertragen werden [A50-A64]
Syphilis connata [A50]

Alpha-ID 3 für diesen Code A50.5 (Revision 10, Version 2019)

  • I100064 Konnatale spätsyphilitische Hepatitis
  • I100575 Konnatale syphilitische Kehlkopfstenose
  • I100576 Konnatale syphilitische Ösophagusstenose
  • I100577 Konnatale syphilitische Larynxstenose
  • I100762 Konnatale syphilitische Ösophagusstriktur
  • I100763 Konnatale syphilitische Larynxstriktur
  • I100764 Konnatale syphilitische Gaumendachperforation
  • I100765 Konnatale syphilitische Kehlkopfstriktur
  • I100825 Konnatale syphilitische Hepatitis im Spätstadium
  • I101254 Konnatale syphilitische Striktur der Nasenöffnung
  • I29368 Lues mit Kraniotabes
  • I29369 Kraniotabes bei Syphilis
  • I29370 Hutchinson-Zähne durch Syphilis connata
  • I29371 Konnatale Lues mit Hutchinson-Zähnen
  • I29372 Sattelnase durch Syphilis connata
  • I29373 Konnatale Lues mit Sattelnase
  • I29374 Konnatale floride Syphilis im Spätstadium
  • I29375 Syphilitische Säbelscheidentibia
  • I29376 Gumma durch Syphilis connata
  • I29377 Konnatale Lues mit Gumma
  • I31439 Clutton-Hydrarthrose
  • I64137 Syphilitisches Säbelbein
  • I72591 Konnatales Gumma
  • I72819 Hutchinson-Trias
  • I75421 Clutton-Krankheit
  • I75831 Konnatale syphilitische Kyphose
  • I76708 Kardiovaskuläre konnatale Spätsyphilis
  • I76711 Syphilitische Sattelnase
  • I79408 Konnatale syphilitische Nasendeformität
  • I79636 Syphilitische Kraniotabes
  • I79710 Konnatales Syphilom
  • I79759 Konnatale syphilitische Stigmata
  • I81740 Hutchinson-Syndrom
  • I89784 Syphilitische Säbelscheidendeformität der Tibia
  • I90419 Konnatale syphilitische Arthritis
  • I90420 Konnatale syphilitische Aortitis
  • I90690 Konnatales syphilitisches Aortenaneurysma
  • I91378 Kongenitale syphilitische Endarteriitis
  • I92795 Konnatale syphilitische Sarkozele
  • I93505 Konnatale Herzsyphilis
  • I93514 Konnatales syphilitisches Aneurysma
  • I93515 Konnatale syphilitische Endarteriitis
  • I93516 Konnatale syphilitische Hydrarthrose
  • I93705 Konnatale syphilitische Leontiasis
  • I93706 Konnatale syphilitische Nephritis
  • I93710 Konnatale syphilitische Kreislaufkrankheit
  • I93769 Konnatale syphilitische Koronararterienverengung
  • I96092 Konnatale syphilitische Laryngitis
  • I96093 Konnatale syphilitische Laryngotracheitis
  • I97509 Clutton-Syndrom
  • I97510 Konnatale spätsyphilitische Arthropathie
  • I97511 Konnatale spätsyphilitische Osteochondropathie
  • I99563 Arthritis bei konnataler Syphilis
Schlüsselnummer A50.5
Bezeichnung Sonstige Formen der floriden konnatalen Spätsyphilis
Typ detail
Revision 10
Version 2019
Modifikation Deutsche Modifikation
IfSG-Meldung 1 Nein
IfSG-Labor 2 Ja
Geschlechtsbezug kein Geschlechtsbezug

Inklusion

Clutton-Hydrarthrose M03.1- 
Hutchinson-: Trias
Hutchinson-: Zähne
Konnatale kardiovaskuläre Spätsyphilis I98.0 
Konnatale spätsyphilitische: Arthropathie M03.1- 
Konnatale spätsyphilitische: Osteochondropathie M90.2- 
Syphilitische Sattelnase

1. IfSG-Meldung, kennzeichnet, dass bei Diagnosen, die mit dieser Schlüsselnummer kodiert sind, besonders auf die Arzt-Meldepflicht nach dem Infektionsschutzgesetz (IfSG) hinzuweisen ist

2. IfSG-Labor, kennzeichnet, dass bei die Laborausschlussziffer des EBM (32006) gewählt werden kann

3. Die Alpha-ID ermöglicht es, medizinische und alltagssprachliche Diagnosenbezeichnungen zu kodieren, stellt also Diagnosenkodes zur Verfügung.
2005 als Prototyp vom DIMDI herausgegeben basiert die Alpha-ID auf dem Alphabetischen Verzeichnis zur ICD-10-GM.
Jedem Eintrag des Alphabets ist eine fortlaufende, stabile, nichtsprechende Identifikationsnummer zugeordnet: der Alpha-ID-Kode.
Er identifiziert den Eintrag eindeutig und übernimmt somit die Funktion eines nichtklassifizierenden Diagnosenkodes. Mehr...

4. Die Orpha-Kennnummern stammen aus der Datenbank für seltene Erkrankungen "Orphanet".
Diese Datenbank ist ein allgemein zugängliches europäisches Referenzportal mit Informationen zu seltenen Krankheiten und Arzneimitteln für seltene Krankheiten (Orphan Drugs). Mehr...