A07.3 — Isosporose

ICD-10 Inhalt [A00-U99]
Bestimmte infektiöse und parasitäre Krankheiten [A00-B99]
Infektiöse Darmkrankheiten [A00-A09]
Sonstige Darmkrankheiten durch Protozoen [A07]

Alpha-ID 3 für diesen Code A07.3 (Revision 10, Version 2019)

  • I125588 Zyklosporiasis
  • I14410 Kokzidiose
  • I14411 Isosporose
  • I31424 Isosporiasis
  • I32781 Intestinale Kokzidiose
  • I64035 Coccidiosis
  • I67852 Befall durch Kokzidien
  • I69484 Diarrhoe durch Kokzidien
  • I69485 Dysenterie durch Kokzidien
  • I69602 Diarrhoe durch Isospora belli
  • I69603 Dysenterie durch Isospora hominis
  • I69604 Diarrhoe durch Isospora hominis
  • I69605 Dysenterie durch Isospora belli
  • I70675 Enteritis durch Kokzidien
  • I71233 Infektion durch Isospora belli
  • I71234 Infektion durch Isospora hominis
  • I73843 Kokzidien-Infektion
  • I74872 Kolitis durch Kokzidien
  • I74915 Kolitis durch Isospora belli
  • I74916 Kolitis durch Isospora hominis
Schlüsselnummer A07.3
Bezeichnung Isosporose
Typ detail
Revision 10
Version 2019
Modifikation Deutsche Modifikation
IfSG-Meldung 1 Nein
IfSG-Labor 2 Nein
Geschlechtsbezug kein Geschlechtsbezug
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Inklusion

Infektion durch Isospora belli und Isospora hominis
Intestinale Kokzidiose
Isosporiasis

1. IfSG-Meldung, kennzeichnet, dass bei Diagnosen, die mit dieser Schlüsselnummer kodiert sind, besonders auf die Arzt-Meldepflicht nach dem Infektionsschutzgesetz (IfSG) hinzuweisen ist

2. IfSG-Labor, kennzeichnet, dass bei die Laborausschlussziffer des EBM (32006) gewählt werden kann

3. Die Alpha-ID ermöglicht es, medizinische und alltagssprachliche Diagnosenbezeichnungen zu kodieren, stellt also Diagnosenkodes zur Verfügung.
2005 als Prototyp vom DIMDI herausgegeben basiert die Alpha-ID auf dem Alphabetischen Verzeichnis zur ICD-10-GM.
Jedem Eintrag des Alphabets ist eine fortlaufende, stabile, nichtsprechende Identifikationsnummer zugeordnet: der Alpha-ID-Kode.
Er identifiziert den Eintrag eindeutig und übernimmt somit die Funktion eines nichtklassifizierenden Diagnosenkodes. Mehr...

4. Die Orpha-Kennnummern stammen aus der Datenbank für seltene Erkrankungen "Orphanet".
Diese Datenbank ist ein allgemein zugängliches europäisches Referenzportal mit Informationen zu seltenen Krankheiten und Arzneimitteln für seltene Krankheiten (Orphan Drugs). Mehr...